sl
0.25
0.5
0.75
1.25
1.5
1.75
2
Biomedicina - izzivi za prihodnost
Published on Apr 16, 20123476 Views
Razvoj novih zdravil je dolgotrajen proces, ki kljub razvoju novih metodologij še vedno traja vsaj 10–15 let, pri čemer le izredno majhen delež preizkušanih spojin pride v klinično uporabo. Za uspešno
Related categories
Chapter list
Biomedicina – izzivi za prihodnost00:00
Kratka zgodovina nekaterih mejnikov v medicini02:32
Najpogostejši vzrok smrti zaradi bolezni v razvitem svetu so kardiovaskularna obolenja in rak (ZDA 2006)03:30
Smrtnost zaradi različnih bolezni v ZDA v letih 1950 in 200604:34
Zapostavljene bolezni (bolezni tretjega sveta)05:47
Nameni zdravljenja07:23
Za vsako bolezen obstaja vedno več kot ena tarča10:09
Razvoj zdravil traja dlje kot v preteklosti in je zelo drag11:15
Quarter-century quest for malaria vaccine shows signs of success13:05
Kaj je prenos signala s proteazami?14:01
Nepopoln spisek proteaz, katerih inhibitorji so v kliničnih testiranjih ali pa so zdravila, ki jih ciljajo že na trgu (modro)15:15
Spisek zaviralcev proteaz odobrenih za klinične raziskave leta 200618:07
Zaviralci renina18:45
Čas od odkritja do začetka trženja zdravila pri proteazah20:34
Zakaj tako malo spojin pride v klinično prakso?22:34
Kako zmanjšati tveganje?24:00
Eden najbolj znanih primerov so inhibitorji MMP za zdravljenje raka in RA24:47
CMK in FMK inhibitorji kaspaz inhibirajo tudi papainu sorodne cisteinske proteaze25:57
Poznavanje biologije je ključ do uspešne identifikacije in validacije tarč26:36
Razumevanje celičnih signalnih poti ključnega pomena za uspešno terapijo in diagnostiko pri boleznih26:44
Proteomika na IJS: edinstveno v Sloveniji - finančna podpora države27:48
Mehanizem programirane celične smrti29:09
Metode30:49
Avtofagija in parazitske bolezni33:55
V T. cruzi sistemu smo identificirali Atg8.1 kot funkcijski analog proteina Atg834:51
Pokazali, da je avtofagija kritično vključena v diferenciacijo parazita T. cruzi35:34
Vizualizacija procesov: pomemben doprinos k identifikaciji tarč in diagnostiki36:12
3-D tomografija - in vivo vizualizacija procesov s pomočjo sond36:23
Substratne sonde (obrnjeni design)36:51
In vivo detekcija vnetja v mišjem modelu revmatoidnega artritisa oziroma pri človeku37:44
Povišan nivo katepsina S v sinovialni tekočini pacientov z RA in OA38:58
In vivo validacija potencialnih zdravil39:34
Ciljani sistemi za dostavo zdravil41:04
Ciljani sistemi za dostavo zdravil: ključ do izboljšane biodostopnosti in zmanjšanja stranskih učinkov41:19
Primeri različnih sistemov za ciljano dostavo zdravil42:05
Ciljana dostava je lahko aktivna ali pasivna42:34
Uporaba magnetnih nanodelcev v onkologiji43:28
Izredne MR kontrastne lastnosti magnetnih nanodelcev na osnovi železovega oksida44:16
Magnetni liposomi45:31
MR vizualizacija PyMT tumorjev46:29
In vivo MRI detekcija feriliposomov usmerjenih v tumor s pomočjo magneta47:03
Ob ciljani dostavi učinkovin pride do njihovega sproščanja iz feriliposomov47:20
Eliminacija in biodistribucija feriliposomov in vivo48:12
Z uporabo magnetnih liposomov in tarčenja bistveno izboljšana učinkovitost49:44
Lizosomski katepsini in rak50:13
Modelni sistem50:52
Izboljšanje biodostopnosti zaviralca proteaz51:38
Zaustavitev avtofagije pri raku lahko senzitizira rakaste celice na kemoterapijo52:28
Zaključki52:55
Znanost je stil življenja (lifestyle) in doktorat samo šoferski izpit oziroma vstopnica v ta čarobni svet55:18
Zahvala55:55