Biomedicina - izzivi za prihodnost

Published on 2012-04-163479 Views

Boris Turk

Razvoj novih zdravil je dolgotrajen proces, ki kljub razvoju novih metodologij še vedno traja vsaj 10–15 let, pri čemer le izredno majhen delež preizkušanih spojin pride v klinično uporabo. Za uspešno

Dnevi Jožefa Stefana

Related categories

Presentation

Biomedicina – izzivi za prihodnost00:00

Kratka zgodovina nekaterih mejnikov v medicini02:32

Najpogostejši vzrok smrti zaradi bolezni v razvitem svetu so kardiovaskularna obolenja in rak (ZDA 2006)03:30

Smrtnost zaradi različnih bolezni v ZDA v letih 1950 in 200604:34

Zapostavljene bolezni (bolezni tretjega sveta)05:47

Nameni zdravljenja07:23

Za vsako bolezen obstaja vedno več kot ena tarča10:09

Razvoj zdravil traja dlje kot v preteklosti in je zelo drag11:15

Quarter-century quest for malaria vaccine shows signs of success13:05

Kaj je prenos signala s proteazami?14:01

Nepopoln spisek proteaz, katerih inhibitorji so v kliničnih testiranjih ali pa so zdravila, ki jih ciljajo že na trgu (modro)15:15

Spisek zaviralcev proteaz odobrenih za klinične raziskave leta 200618:07

Zaviralci renina18:45

Čas od odkritja do začetka trženja zdravila pri proteazah20:34

Zakaj tako malo spojin pride v klinično prakso?22:34

Kako zmanjšati tveganje?24:00

Eden najbolj znanih primerov so inhibitorji MMP za zdravljenje raka in RA24:47

CMK in FMK inhibitorji kaspaz inhibirajo tudi papainu sorodne cisteinske proteaze25:57

Poznavanje biologije je ključ do uspešne identifikacije in validacije tarč26:36

Razumevanje celičnih signalnih poti ključnega pomena za uspešno terapijo in diagnostiko pri boleznih26:44

Proteomika na IJS: edinstveno v Sloveniji - finančna podpora države27:48

Mehanizem programirane celične smrti29:09

Metode30:49

Avtofagija in parazitske bolezni33:55

V T. cruzi sistemu smo identificirali Atg8.1 kot funkcijski analog proteina Atg834:51

Pokazali, da je avtofagija kritično vključena v diferenciacijo parazita T. cruzi35:34

Vizualizacija procesov: pomemben doprinos k identifikaciji tarč in diagnostiki36:12

3-D tomografija - in vivo vizualizacija procesov s pomočjo sond36:23

Substratne sonde (obrnjeni design)36:51

In vivo detekcija vnetja v mišjem modelu revmatoidnega artritisa oziroma pri človeku37:44

Povišan nivo katepsina S v sinovialni tekočini pacientov z RA in OA38:58

In vivo validacija potencialnih zdravil39:34

Ciljani sistemi za dostavo zdravil41:04

Ciljani sistemi za dostavo zdravil: ključ do izboljšane biodostopnosti in zmanjšanja stranskih učinkov41:19

Primeri različnih sistemov za ciljano dostavo zdravil42:05

Ciljana dostava je lahko aktivna ali pasivna42:34

Uporaba magnetnih nanodelcev v onkologiji43:28

Izredne MR kontrastne lastnosti magnetnih nanodelcev na osnovi železovega oksida44:16

Magnetni liposomi45:31

MR vizualizacija PyMT tumorjev46:29

In vivo MRI detekcija feriliposomov usmerjenih v tumor s pomočjo magneta47:03

Ob ciljani dostavi učinkovin pride do njihovega sproščanja iz feriliposomov47:20

Eliminacija in biodistribucija feriliposomov in vivo48:12

Z uporabo magnetnih liposomov in tarčenja bistveno izboljšana učinkovitost49:44

Lizosomski katepsini in rak50:13

Modelni sistem50:52

Izboljšanje biodostopnosti zaviralca proteaz51:38

Zaustavitev avtofagije pri raku lahko senzitizira rakaste celice na kemoterapijo52:28

Zaključki52:55

Znanost je stil življenja (lifestyle) in doktorat samo šoferski izpit oziroma vstopnica v ta čarobni svet55:18

Zahvala55:55